ジーエヌアイグループ（2160） – 北京コンチネント薬業有限公司によるピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適応のための第３相臨床試験の最初の被験者登録についてのお知らせ

各 位 2022 年 6 月 13 日 会 社 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 代 表 者 名 取締役代表執行役社長兼ＣＥＯ イ ン ・ ル オ 問 合 せ 先 取 締 役 執 行 役 Ｃ Ｆ Ｏ ジョセフ・フランシス・マイヤー （コード番号: 2160 東証グロース）（TEL. 03-6214-3600）北京コンチネント薬業有限公司によるピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適応のための第Ⅲ相臨床試験の最初の被験者登録についてのお知らせ 当社グループの連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司（以下、北京コンチネントと言います）は、じん肺治療薬「ピルフェニドンカプセル（F647）」の第Ⅲ相臨床試験の最初の被験者を６月７日に登録したことを公表いたしました。じん肺治療薬は、これまで当社グループ決算短信などでも公表させて頂いて来た通り、北京コンチネントの主力製品であるアイスーリュイ（一般名：ピルフェニドン）の5番目の適応症として、北京コンチネントが臨床試験に取り組んで来たものであります。 じん肺疾患は、職業活動時に様々な病原性の粉塵を長期間吸入し、それが肺に堆積することによって惹き起こされる肺組織のびまん性線維化（瘢痕化）を主な特徴とする職業性肺疾患群の総称であり、中国では最も深刻かつ一般的な職業病であります。 ピルフェニドンカプセル（F647）は、TGF-β（トランスフォーミング増殖因子-β）などのサイトカインを調節することにより、コラーゲン合成を阻害し、線維性過形成を軽減する低分子経口薬であります。第Ⅲ相臨床試験では、ピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患に対する有効性と安全性を確認いたします。 詳細は下記の北京コンチネントホームページの2022年６月13日付お知らせをご覧ください。 https://www.bjcontinent.com/en/news 株式会社ジーエヌアイグループについて 株式会社GNIグループは、東京証券取引所グロース市場に上場し、創薬、医薬品および生体材料の開発、臨床試験、製造、販売を米国および中国において行うグローバルヘルスケア企業です。詳細は以下の当社ホームページをご覧ください。 https://www.gnipharma.com/ この文書は、当社連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司のウェブサイトに掲示されたお知らせに関して一般に公表することのみを目的としたプレスリリースであり、日本国内外を問わず投資勧誘等を目的として作成されたものではありません。