開示日時:2022/04/28 08:00:00
損益
決算期 | 売上高 | 営業益 | 経常益 | EPS |
2018.06 | 642,689 | 291,098 | 313,640 | 17.79 |
2019.06 | 721,662 | 357,978 | 374,093 | 21.33 |
2020.12 | 1,167,725 | 699,132 | 710,740 | 34.26 |
※金額の単位は[万円]
株価
前日終値 | 50日平均 | 200日平均 | 実績PER | 予想PER |
2,383.0 | 2,698.02 | 3,924.565 | 43.33 | 51.98 |
※金額の単位は[円]
キャッシュフロー
決算期 | フリーCF | 営業CF |
2018.06 | -144,900 | 102,272 |
2019.06 | 428,592 | 448,094 |
2020.12 | 114,647 | 173,273 |
※金額の単位は[万円]
▼テキスト箇所の抽出
各 位 2022 年4月 28 日 会社名 ペ プ チ ド リ ー ム 株 式 会 社 代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 リード・パトリック (コード番号:4587 東証プライム市場) 問 い 合 わ せ 先 IR 広報部ディレクター 沖 本 優 子 電 話 番 号 ( 0 4 4 ) 2 2 3 – 6 6 1 2 米国ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社との新たな臨床試験開始のお知らせ ペプチドリーム株式会社(以下「当社」)は、当社独自の創薬開発プラットフォームであるPDPS(Peptide Discovery Platform System)を活用した米国ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社(以下「BMS」)との創薬共同研究開発で見出された医薬品候補化合物について新たな第1相臨床試験が開始されましたので、お知らせいたします。 当社は、これまで当社独自の創薬開発プラットフォームであるPDPS(Peptide Discovery Platform System)を活用したBMSとの創薬共同研究開発においてペプチド阻害薬を同定し、BMSは当該ペプチド(BMS-986189)の第1相臨床試験を2016年12月に完了しておりました。今回、BMSにより新たに開始された第1相臨床試験(ISRCTN17572332)は当該ペプチドから派生した薬剤について、健常人ボランティアに対する安全性と忍容性を検証することを目的としています。 当プログラムは情報開示の猶予に関する一定のクライテリアを達成しているため、試験の詳細については現時点では公開されておりません。 なお、本件による当社の 2022 年 12 月期の業績に与える影響は軽微です。 以上 1