リプロセル（4978） – 再生医療製品ステムカイマルの開発費用に対する希少疾病用再生医療等製品試験研究助成金交付決定のお知らせ

各 位 2022 年４月 26 日 会 社 名 株式会社リプロセル 代 表 者 名 代表取締役社長 横山 周史 （コード番号：4978、東証グロース市場） 問 合 せ 先 取締役 CFO 赤野 滋友 （TEL.045-475-3887） 再生医療製品ステムカイマルの開発費用に対する 希少疾病用再生医療等製品試験研究助成金の 2021 年度交付額確定に関するお知らせ 当社が開発中の再生医療製品Stemchymal®（以下、ステムカイマル）は、厚生労働省大臣の承認を得て希少疾病用再生医療等製品に指定され、2021年７月12日に開示いたしましたとおり、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所から希少疾病用再生医療等製品試験研究助成金の交付を受けることが決定しておりました。 この度、当社への本助成金 2021 年度分の交付額が確定しましたのでお知らせいたします。 今回の助成金交付額の確定により、当社は３事業年度連続で、希少疾病用再生医療等製品試験研究助成金の交付を受けることとなりました。 当社への交付確定額： 78,000,000 円（2021 年度分） 今回確定した補助金は、2023年３月期第１四半期決算において営業外収益として計上いたします。 今後とも、当社では、病気と闘っている患者様へ少しでも早く新しい治療法が届けられるよう、ステムカイマ ルの日本における第 II 相臨床試験を推進し、早期に承認が得られるよう全力を尽くしてまいります。 ＜概要＞ (1) 助成対象 (2) 助成期間 での原則３事業年度を上限 (3) 助成金額 ごとに助成金額を決定 要項」より引用） 厚生労働大臣から指定を受けた希少疾病用医薬品、希少疾病用医療機器又は希少疾病用再生医療等製品の製造販売承認申請を行うために必要な試験研究（製造販売承認申請に係る添付資料作成のための開発費用） 希少疾病用医薬品、希少疾病用医療機器又は希少疾病用再生医療等製品の指定日から製造販売承認申請年度末ま製造販売承認申請に係る添付資料作成のための開発費用の２分の１を上限とし、本事業予算の範囲内で事業年度（「令和 3 年度希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品試験研究助成事業 募集以 上