開示日時:2022/04/22 12:00:00
損益
決算期 | 売上高 | 営業益 | 経常益 | EPS |
2018.03 | 25,910 | -535,144 | -532,702 | -125.39 |
2019.03 | 49,673 | -180,231 | -179,108 | -39.14 |
2020.03 | 55,297 | -110,580 | -110,566 | -32.68 |
2021.03 | 31,326 | -130,288 | -130,446 | -41.53 |
※金額の単位は[万円]
株価
前日終値 | 50日平均 | 200日平均 | 実績PER | 予想PER |
258.0 | 280.4 | 295.125 | – | 1,270.0 |
※金額の単位は[円]
キャッシュフロー
決算期 | フリーCF | 営業CF |
2018.03 | -499,167 | -492,758 |
2019.03 | -204,456 | -203,726 |
2020.03 | -113,888 | -113,866 |
2021.03 | -124,743 | -124,743 |
※金額の単位は[万円]
▼テキスト箇所の抽出
<各位> 2022 年 4 ⽉ 22 ⽇ ナ ノ キ ャ リ ア 株 式 会 社 代 表 取 締 役 社 ⻑ 松 ⼭ 哲 ⼈ ( 4 5 7 1 東 証 グ ロ ー ス ) 問合せ先 IR担当 ⼟屋 千映⼦ 電 話 番 号 0 3 – 3 2 4 1 – 0 5 5 3 頭頸部がんを対象とした NC-6004 の治験について 当社と Orient Europharma(台湾、以下「OEP」)が共同で開発を進めております NC-6004(シスプラチンミセル)の頭頸部がんを対象とした第Ⅱb 相臨床試験の暫定的な解析において、主要評価項⽬(無増悪⽣存期間︓PFS)を達成する可能性が低いと推察され、本治験について継続しないことを OEP と合意いたしました。本製品の今後の開発⽅針及び契約については、今後、OEP との協議を進め、結果については適時開⽰いたします。 本治験は、免疫チェックポイント阻害剤との併⽤効果を検討するもので、欧州および台湾における再発/転移・頭頸部がん 136 例を対象とした⽐較第Ⅱb 相臨床試験です。 なお、本件による 2023 年 3 ⽉期の業績への影響については、精査の上、2022 年 5 ⽉12 ⽇に開⽰する決算短信に記載される 2023 年 3 ⽉期の業績⾒通しにて公表予定です。 当社は、成⻑戦略として収益化を急ぐ後期ステージの画期的な製品の導⼊・開発を進めてまいりました。引き続き、第Ⅲ相臨床試験ステージにある⼆つのパイプラインの進捗に伴う収益化に向けた販売体制構築への取り組みを推進してまいります。 以上