開示日時:2022/04/20 11:00:00
損益
決算期 | 売上高 | 営業益 | 経常益 | EPS |
2018.03 | 11,064,000 | 882,300 | 901,200 | 89.28 |
2019.03 | 11,362,000 | 897,300 | 901,200 | 104.68 |
2020.03 | 10,998,300 | 750,400 | 771,200 | 107.35 |
2021.03 | 10,290,400 | 578,600 | 592,900 | 106.99 |
※金額の単位は[万円]
株価
前日終値 | 50日平均 | 200日平均 | 実績PER | 予想PER |
1,827.0 | 1,780.18 | 1,803.51 | 25.44 | 11.77 |
※金額の単位は[円]
キャッシュフロー
決算期 | フリーCF | 営業CF |
2018.03 | 658,300 | 1,045,600 |
2019.03 | -402,900 | 34,000 |
2020.03 | 452,200 | 773,900 |
2021.03 | 6,500 | 518,900 |
※金額の単位は[万円]
▼テキスト箇所の抽出
2022年4月20日 各 位 会 社 名 代 表 者 名 問 合 せ 先 話 電キョーリン製薬ホールディングス株式会社 代 表 取 締 役 社 長 荻原 豊 (コード番号 4569 東証プライム) グループ経営企画統轄部 部長 谷藤 功典 03-3525-4707 選択的 P2X3 受容体拮抗薬/咳嗽治療薬「リフヌア®錠 45mg」の 薬価収載及び発売日について 当社の子会社である杏林製薬株式会社(本社:東京都千代田区、社長:荻原 茂、以下 杏林製薬)は、本日付けで薬価基準に収載された、選択的 P2X3 受容体拮抗薬/咳嗽治療薬「リフヌア®錠 45mg」 (一般名:ゲーファピキサントクエン酸塩、以下 本剤 )について、2022 年 4 月 21 日に発売いたします。 本剤は、MSD 株式会社(本社:東京都千代田区、社長:カイル・タトル、以下 MSD)が 2022 年 1 月 20 日に製造販売承認を取得しており、杏林製薬は MSD の関連会社との間において締結している日本国内における独占販売契約に基づき、単独で販売いたします。 本剤は、咳嗽が 1 年以上継続している治療抵抗性又は原因不明の慢性咳嗽患者を対象とした国際共同第Ⅲ相試験及び海外第Ⅲ相試験の結果により、「難治性の慢性咳嗽」を効能又は効果として承認されました。 杏林製薬は、重点領域である呼吸器科領域における製品ラインナップの拡充を図り、同領域での さらなるプレゼンス向上と慢性咳嗽治療への貢献を目指します。 なお本剤の売上予想については、2023年3月期の連結業績予想に織り込み、2022年5月11日(予定)の決算発表時に公表する予定です。 以 上 用法及び用量 通常、成人にはゲーファピキサントとして 1 回 45mg を 1 日 2 回 経口投与する (製品情報) 製品名 一般名 リフヌア®錠 45mg ゲーファピキサントクエン酸塩 効能又は効果 難治性の慢性咳嗽 薬価 45mg 1 錠:203.20 円 承認取得日 2022 年 1 月 20 日 薬価収載日 2022 年 4 月 20 日 発売日 2022 年 4 月 21 日 (製品写真)