オンコリスバイオファーマ（4588） – OBP-601（Censavudine, TPN-101）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び前頭側頭型認知症（FTD）を対象とした米国Phase２a臨床試験の投与開始に関するお知らせ

2022年１月21日 会 社 名 オ ン コ リ ス バ イ オ フ ァ ー マ 株 式 会 社 代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 浦 田 泰 生 問 合 せ 先 取締役 吉 村 圭 司 （コード番号：4588） （TEL.03-5472-1578） OBP-601（Censavudine, TPN-101）の 筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び前頭側頭型認知症（FTD）を 対象とした米国 Phase２a 臨床試験の投与開始に関するお知らせ 当社が Transposon Therapeutics, Inc.（以下、「Transposon 社」）にライセンスを供与している核酸系逆転写酵素阻害剤 OBP-601（Censavudine, TPN-101）に関し、同社が進めている「筋萎縮 性 側 索硬 化 症 （ ALS ： Amyotrophic Lateral Sclerosis ）及 び前頭 側 頭型認 知 症（ FTD ：Frontotemporal Degeneration）」を対象とした米国 Phase２a 臨床試験（以下、「本試験」）において、第一例目への投与が開始されましたので、お知らせいたします。本試験はプラセボを比較対象とした二重盲検試験であり、欧米の多施設で実施されます。 Transposon 社は、上記の本試験に加えて「進行性核上性麻痺（PSP：Progressive Supranuclear Palsy）」を対象とした Phase２a 臨床試験を米国で進行させています。 これらの疾患は、未だ世界各地において有効な治療法が確立されておらず、新薬の登場が待ち望まれている重篤な神経変性疾患です。 上記２つの進行中のPhase２a臨床試験は、OBP-601の標的への関与・疾患や神経炎症への効果を、バイオマーカーを用いて評価するものです。 本件による当社業績への影響はありませんが、これらの臨床試験はTransposon社の全額費用負担により進行しています。 以 上 各 位 1